染色体畸变是细胞中染色体数目的增减和结构的改变。畸变为可自然发生的。也有人工诱发。一些物理因子（如电离辐射）和化学诱变剂能提高畸变频率。根据畸变的特殊遗传学效应，可用於于动植物育种，如利用三倍体可造成不育的无籽西瓜。 数目的增减包括： 染色体组数的改变 （如含有多组的多倍体和含有单组的单倍体）。。
DNA/细胞, 而甲藻估计DNA的内容为3–250 pg/细胞, 相当于约3000–215 000 Mb（作为对照, 单倍体人的基因是3180 Mb 单倍体小麦是16 000 Mb）。多倍性或者多线性可能是这种大规模的细胞DNA内容，但DNA再聚集动力学不支持这一理论。。
D N A / xi bao , er jia zao gu ji D N A de nei rong wei 3 – 2 5 0 p g / xi bao , xiang dang yu yue 3 0 0 0 – 2 1 5 0 0 0 M b （ zuo wei dui zhao , dan bei ti ren de ji yin shi 3 1 8 0 M b dan bei ti xiao mai shi 1 6 0 0 0 M b ） 。 duo bei xing huo zhe duo xian xing ke neng shi zhe zhong da gui mo de xi bao D N A nei rong ， dan D N A zai ju ji dong li xue bu zhi chi zhe yi li lun 。 。
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细胞学研究显示，半夏是一个多倍体复合种，染色体基数有7,8,9,29不等，倍性有4,6,8,11,12,16不等；且染色体倍性越高，平均每片叶的珠芽数越多。综合上述研究及半夏属内其他物种的分子生物学特征，半夏的祖先可能是一种无珠芽且2n=14,16,或18的二倍体植物，其7,8,9的基数可能是在该属的早期进化过程中由染色体。
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叶绿体的大小变化很大，高等植物叶绿体通常宽2-5μm，长5-10μm，在光学显微镜下可见。对于特定的细胞类型来说，叶绿体的大小相对稳定，但是会受到遗传或环境的影响。例如多倍体细胞内的叶绿体就比单倍体细胞的要大些，生长在阴影处的植物的叶绿体也会比生长在阳光下的大。所以，同一种植物生长在不同环境中，其叶绿体大小也不一定相同。 形状。
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variation）（CNV）的多倍性程度。其目的是快速有效地比较两个来源的两组DNA样本，这两组DNA通常是密切相关的，因为两者在整个染色体或亚染色体区域（整个染色体的一部分）上都可能有获得或丢失。该技术最初是为了评估实体瘤和正常组织的染色体互补差异而开发的，相比更传统的Giemsa显。
大量突变。这可以使基因无功能或在一些情况下赋予生物体一些益处。 类似于基因复制，全基因组复制是一个有机体的整个遗传信息被复制，一次或多次被称为多倍体的过程。 这可以通过向生物体提供多个拷贝的基因，从而产生更多的功能和选择优选基因的可能性，从而为生物体提供进化上的益处。1997年，Wolfe＆Shie。
植株。不论经由哪一个途径发育，形成的植株中除了单倍体脂外，也会有染色体自然加倍的同型结合二倍体，甚至三倍体以上的多倍体出现，因此必须进行染色体的检定以进行確认。 早在1940年代，胚培养就已被用来克服植物远源杂交之不亲合性。將幼胚发育至特定日数时进行离体培养，使自然条件下早夭的幼胚有机会因此发育成熟。
大多有性生殖产生的个体都是二倍体，也即有成对的染色体，不过错误的细胞分裂也可能使染色体加倍。这类错误可发生在胚胎生长早期，导致同源多倍体或部分同源多倍体生物；或发生在普通细胞分裂时，产生一些多倍体（核内倍数性）细胞；或在配子形成时。两种不同植物物种的杂交种可能是异源多倍体（英语：allopolyploid）。同源多倍体。
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倍体或多倍体染色体在减数分裂后，与另一组分裂后的同源染色体重新配对，形成新的染色体称为杂交种。一般情况含有以下含义： 新的染色体在一些在相同的基因片段上具有不同的等位基因； 新的染色体中有一条或多条单倍体上的基因片段与其他单倍体的不同； 新的染色体中有一条或多条单倍体的基因结构与其他单倍体的不同；。
裸子植物的胚乳是由雌配子体未受精而直接发育而成的单倍体，一般比较发达，多储藏淀粉或脂肪，也有的含糊粉粒。胚乳一般为黄色，少数为白色，银杏成熟的种子中胚乳呈绿色。 被子植物的胚乳在双受精过程中，一个精核与胚囊中的两个极核融合发育成多倍体，常为三倍体。
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综合性：多学科交叉； 应用性：工程类课程，重在产品与技术。 动植物细胞与组织培养； 细胞融合（新的物种或品系、单克隆抗体）； 细胞核移植（无性繁殖、克隆动物）； 染色体工程（多倍体育种，例：八倍体小黑麦）； 胚胎工程（优良品种、试管婴儿）； 干细胞与组织工程（胚胎干细胞、组织干细胞）； 基因生物与生物反应器（转基因动物、转基因植物）。。
极体（polar body）是在卵子生成时和卵细胞同时生成的单倍体细胞，但极体一般无法受精。 当动物体內的多倍体细胞减数分裂要产生卵细胞时，其细胞质分裂（英语：cytokinesis）多半將不会將细胞质平均分配。大部份的细胞质会分给卵细胞或次级卵母细胞，另一个较小的极体只会有一小部份的细胞质。极体。
人工复合四倍体异育银鲫是桂建芳的另一主要成就，他从异育银鲫中鉴定出少量既保持银鲫的全部162个染色体，又融入鲤鱼精子单倍体染色体组（50个染色体）的复合四倍体，这就是人工复合四倍体异育银鲫。桂建芳等进行了人工雌核发育实验，发现复合四倍体。
C值（英语：C-value）是指真核生物细胞中，单倍细胞核（受精卵或二倍体体细胞中的一半量）里所拥有的DNA含量。有时候C值和基因组大小两个用词可替换使用，不过对於多倍体而言，C值可能是指同一个细胞核中的两个基因组。 一个物种单倍体基因组的DNA含量是相对的恒定的，它通常称为该物种DNA的C值。。
多倍体细胞，表面覆盖有大量微绒毛，作用为分泌消化酶，以及储存脂质、蛋白质等。 线虫肠道壁细胞中有大量颗粒状结构，称为肠颗粒（gut granules），这一结构也存在于小杆目其他物种体内。肠颗粒内部为酸性环境，参与内吞作用，与溶酶体。
而使染色体数目减半受阻，从而使通过雌核发育的个体由单倍体成为多倍体而发育为正常个体。人工诱导的雌核发育通常使用经过物理或化学方法处理精子，使其失活后再“受精”，然后用人为阻止卵母细胞的第二极体外排，或限制第一次有丝分裂等方法获得雌核二倍体。使用人工诱导的雌核发育的个体目前为止的成活率不高，多数在幼体时期即死。。
从DNA这种遗传载体来看进化中，乃是从微观的角度来看。 按照选择压力作用的不同方式和机理可以对选择压力进行分类。下面的集中分类并不完整，而且实际的情况也根据生物体是单倍体或多倍体又有不同。 如果某DNA突变对于生物是有益的，对这个突变的选择就是正面的。根据有益优势水平的不同，这个有益突变在正面选择下在种群中广泛存在需。
同源多倍体是由某个细胞在分裂过程中姐妹染色单体或同源染色体分离失败使染色体数目加倍造成的多倍体。由于同源多倍体个体每个细胞中染色体组数可能为奇数，使它们在减数分裂中无法正确配对和平均分离，因而同源多倍体个体可能高度不育。 同源多倍体发生了正常染色体数的加倍，但是所有的染色体。
细胞是根据存在的集合数目（倍性水平）被描述：单倍体（1组），二倍体（2组），三倍体（3组），四倍体（4组），五倍体（5组），六倍体 （6组），七倍体（heptaploid或septaploid，7组）等。通用术语多倍体通常用于描述具有三组或更多组染色体（三倍体或更高倍数）的细胞。 日常农产品经过杂交，有很多超过双套的例子：。
染色体工程（chromosome engineering）指的是按照人为的设计，有计划的消去、增添或替换同种或异种的染色体，从而使遗传性状发生定向改变、选育新品种的一种技术。主要技术包括：多倍体育种、单倍体育种、雌核发育和雄核发育、染色体显微操作、染色体微克隆以及染色体转移等技术。 李志勇 《细胞工程》。
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